دانلود پاورپوینت آشنایی با واکنشهای جانشینی نوکلئوفیلی جهت رشته مهندسی شیمی در قالب 60 اسلاید و با فرمت ppt به صورت کامل و جامع و با قابلیت ویرایش

بسیاری از جانشینی های مهم ترکیبات آروماتیک بوسیله واکنشگرهای نوکلئوفیلی تحت تاثیر قرار میگیرند.برخلاف جانشینی نوکلئوفیلی در کربن سیرشده، جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیک با یک مکانیسم تک مرحله ای اتفاق نمی افتد. عمده ترین حدواسطهای مورد استفاده برای جانشینی آروماتیکی نمکهای دیازونیوم آریلی هستند .

یونهای دیازونیوم معمولا بوسیله واکنش آنیلین با اسید نیتروز (اسید نیتروز  در شرایط  in situاز نمک نیتریت بدست می آید) تهیه میشوند. برخلاف یونهای دیازونیوم آلیفاتیک، که خیلی سریع به نیتروژن مولکولی  و کربوکاتیون  تجزیه میشوند،

آریل دیازونیوم ها  به اندازه کافی در دمای اتاق و پایین پایدارند. آریل دیازونیومها میتوانند با آنیونهای نوکلئوفیلی، مانند تترا فلوئورو بورات یا تری فلوئورواستات به  صورت نمک ایزوله شوند.

فهرست مطالب
جانشینی نوکلئوفیلی آروماتیکها
یونهای دیازونیوم به عنوان حد واسط سنتزی
سه مکانیسم کلی جانشینی  آروماتیکی با دیازونیومها
Benzenediazonium Salts
برخی از مثالهای جانشینی آروماتیکی از طریق یون دیازونیوم
برخی از نمونه های واکنش آریلاسیون مروین
جانشینی با مکانیسم افزایشی- حذفی
Other nucleophiles
مکانیسم کربوآنیون اگر حلقه بوسیله گروههای الکترون کشنده
Benzyne Mechanism
واکنش جانشینی کاتالیست شده با فلزات واسطه
بهترین منابع آریل رادیکالها برای واکنش
جانشینی با مکانیسم SRN1